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【投资与合作】主要製薬企業、AI駆動型創薬で提携へ~第3四半期初めに発表予測
「医薬品マーケティング/業界トレンド」の予測において、日本のメディアは次のように指摘しています:2025年、日本企業はグローバル化戦略や海外展開をより重視し、大学やスタートアップ企業との連携によるオープンイノベーションの加速などを図るだろう、と。
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【法规动态】厚生労働省、複雑な後発医薬品の審査迅速化へ新指針案を公表
厚生労働省は2025年7月、貼付剤や吸入剤などの複雑な後発医薬品の承認プロセスを効率化するための指針案を公表しました。この動きは、市場競争を促進し、手頃な価格の複雑な医薬品の安定供給を確保することを目的としています。
【仿制药动向】人気GLP-1受容体作動薬の後発医薬品、特許切れ受け2025年第3四半期の発売へ
2025年8月の主要特許切れに伴い、複数の後発医薬品メーカーが、大ヒット中のGLP-1受容体作動薬の後発品についてFDAの暫定承認を取得しました。これにより、9月からこのカテゴリの糖尿病・体重管理薬への患者アクセスが大幅に改善されると見込まれます。
【新药研究】新型アルツハイマー治療薬「レカネマブ・プロドローム」の第III相試験で陽性結果~ECNP会議で発表へ
早期アルツハイマー病を標的とする「レカネマブ・プロドローム」の第III相臨床試験の完全な陽性結果が、2025年9月下旬開催の欧州神経精神薬理学会(ECNP)年次会議で発表予定です。前駆期患者における認知機能の低下を有意に遅らせたことが示されると期待されています。
【国际展会】CPhIワールドワイド2025、フランクフートで開催へ~医薬品の革新と全球サプライチェーンを焦点
世界的に権威ある医薬品展示会「CPhIワールドワイド」が、2025年10月28日~30日、ドイツ・フランクフートで開催予定です。医薬産業における最重要グローバルイベントとして、医薬成分、製造技術の最新動向を展示するとともに、サプライチェーンの強靭化と持続可能性に関する課題についても議論が行われます。
【中国展会】第93回API Chinaが重慶で成功裏に閉幕~中国西部の医薬品産業発展を推進
第93回API China(国際原料薬・添加剤・受託製造展)が、2025年11月12日から14日まで重慶国際博覧センターで成功裏に開催されました。アジアにおける医薬原料産業の主要イベントとして、原料薬や添加剤から包装、機械に至るまでの完全なサプライチェーンを展示する総合プラットフォームを提供し、中国西部の変革する医薬品環境を乗り越えるための重要なビジネス接点と議論の場を提供しました。
臨床試験は医薬品/医療機器開発における重要な段階であり、医学科学技術の発展レベルを高めるための重要な手段です
臨床試験は医薬品・医療機器開発における重要な段階であり、医学科学技術の発展レベルを高めるための重要な手段です。臨床研究の標準化管理、研究工程の簡素化、研究者が標準操作手順を適切に実施できるようにすること、研究の質とレベルの向上、試験結果の正確性と信頼性の確保、ひいては新薬開発期間の短縮、医薬品登録申請プロセスの迅速化は、新薬開発組織が市場に定着し、競合他社を打ち負かすための鍵となっています。
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2020
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中国は中医薬文化の科学普及のための長期メカニズムの確立を試みる
国家中医薬管理局は13日、北京で記者会見を開き、第1回「中医中薬中国行・文化科普宣伝週間」が近日中に北京で開始されると発表した。関係責任者は会見で、中国は中医薬文化科普の長期メカニズムの構築を試みるだろうと述べた。